Formulierung & SKU-Auswahl
Wählen Sie aus neun ODM-Linien oder entwickeln Sie eine individuelle Formel mit unseren Spezialisten und Partnerlaboren.
So arbeiten wir: Ihre OEM- & ODM-Reise von der Idee bis ins Regal
Transparenter, kollaborativer Prozess — Sie arbeiten mit uns; wir orchestrieren Partner, Compliance und Lieferung.
Ihre Optionen im Überblick
ODM (Original-Design-Fertigung)
Nutzen Sie unser Formulierungsportfolio und Supply-Chain-Team für schlüsselfertiges ODM — vom Konzept bis ins Regal mit einem Vertrag, einem Ansprechpartner.
- Zugang zu neun ODM-Produktlinien in Deodorant, Pflege und Mundpflege
- Produktion in FDA-registrierten Partnerbetrieben mit GMP-Compliance, koordiniert durch unser Team
- Umfassende regulatorische Dokumentation für globale Märkte (FDA, EU REACH, APAC)
- Anpassbare Verpackungslösungen mit umweltfreundlichen Optionen
- Flexible MOQ ab nur 1.000 Einheiten
- Engagiertes Account-Management und technischer Support
Ideal für: Neue Marken, E-Commerce-Startups, Händler mit Private-Label-Launches und Unternehmer, die schnellen Markteintritt mit minimaler F&E-Investition suchen.
OEM (Lohnfertigung)
Bringen Sie Ihre proprietäre Formel durch OEM-Produktion bei Partnerbetrieben unter unserer QC- und Dokumentationsführung zum Leben.
- OEM-Produktion Ihrer Formulierungen in qualifizierten Partnerlinien nach exakten Spezifikationen
- Fortschrittliche Produktionskapazitäten mit Chargen-Rückverfolgbarkeit
- Strenge Qualitätskontrollprotokolle und Stabilitätstests
- Unterstützung bei regulatorischer Compliance und Dokumentationsvorbereitung
- Skalierbare Produktionsvolumen mit MOQ ab 5.000 Einheiten
- Vertraulichkeitsvereinbarungen und IP-Schutz
Ideal für: Etablierte Marken mit bestehenden Formulierungen, Unternehmen mit spezifischen Inhaltsstoffanforderungen und Firmen, die einen verantwortlichen OEM- & ODM-Partner suchen, der OEM-Produktion und Exportdokumentation managt.
Deodorant-SpraysGrooming & ReinigungOral Care
So orchestrieren wir Ihre Lieferkette
Sie unterschreiben mit Pu Yan. Wir koordinieren Formulierungspartner, qualifizierte Produktionsstandorte, QC, Compliance-Dokumentation und Exportlogistik — ohne fünf Lieferanten jonglieren zu müssen.
Produktion bei Partnerbetrieben
Fertigung in geprüften GMP-ausgerichteten Anlagen mit IQC, IPQC, OQC und optionaler Drittpartei-Inspektion.
Compliance & Dokumentation
SDS, COA, Stabilitätsdaten und marktspezifische Dossiers für Ihre Zielregionen.
Export & Lieferung
FOB-, CIF- oder DDP-Koordination mit Chargen-Rückverfolgbarkeit bis zur zollfertigen Sendung.
Lieferanten-Qualifizierungszentrum
Standardantworten und Checklisten für Einkaufsteams vor der Unterzeichnung eines integrierten OEM- & ODM-Lieferkettenpartners.
ODM vs. OEM: Welches Modell passt zu Ihrer Marke?
Vergleichen Sie Leistungsumfang, geistiges Eigentum und Geschäftsbedingungen.
| Kriterium | ODM | OEM |
|---|---|---|
| Formelquelle | Unsere bewährten oder maßgeschneiderten Formeln | Ihre proprietäre Formel |
| Formel-IP | Lizenziert / geteilt gemäß Vereinbarung | Geistiges Eigentum vollständig bei Ihnen |
| Typische MOQ | Ab 1.000 Einheiten | Ab 5.000 Einheiten |
| Musterlieferzeit | 7–10 Werktage | 2–3 Wochen (Validierung) |
| Regulatorische Dokumentation | Vollständiges Exportdossier inklusive | Compliance-Support für Ihre Formel |
| Verpackungsanpassung | Private Label und Retail-Optionen | Nach Ihren Spezifikationen |
| Ideal für | Neue Marken und schnellen Markteintritt | Etablierte Marken mit eigener F&E |
Unser kollaborativer Prozess
Sechs strukturierte Phasen führen Ihr Produkt von der Erstberatung bis zur weltweiten Lieferung.
01
Schritt 1
Strategische Beratung & Discovery
Wir beginnen mit einer ausführlichen Beratung, um Ihre Markenvision, Zielmarkt-Demografie, Wettbewerbslandschaft und spezifische Produktanforderungen zu verstehen. Diese Grundlage stellt sicher, dass wir unseren Ansatz an Ihre Geschäftsziele und Kundenbedürfnisse ausrichten.
02
Schritt 2
Formulauswahl & Anpassung
Basierend auf Ihren Anforderungen präsentieren wir bewährte Formulierungen aus unserem Portfolio oder entwickeln individuelle Lösungen mit unseren Formulierungsspezialisten und Partnerlaboren. Wir liefern detaillierte Inhaltsstoffanalyse, Sicherheitsbewertungen und Leistungsdaten zur Unterstützung Ihrer Entscheidungsfindung.
03
Schritt 3
Prototypentwicklung & Tests
Wir koordinieren Prototyp-Muster von Partnerbetrieben zur Evaluierung, typischerweise innerhalb von 7–10 Werktagen geliefert. Wir führen vorläufige Wirksamkeits- und Stabilitätstests durch, um sicherzustellen, dass die Formulierung Leistungsstandards erfüllt, bevor die Vollproduktion beginnt.
04
Schritt 4
Umfassende Validierung & Compliance
Wir führen strenge Testprotokolle durch, einschließlich Stabilitätsstudien, mikrobieller Challenge-Tests und Sicherheitsbewertungen. Gleichzeitig bereiten wir alle erforderlichen regulatorischen Dokumente für Ihre Zielmärkte vor und stellen volle Compliance mit FDA, EU und anderen regionalen Anforderungen sicher.
05
Schritt 5
Regulatorische Dokumentation & Freigaben
Unsere Regulatory-Experten erstellen umfassende Dossiers einschließlich Safety Data Sheets (SDS), Certificates of Analysis und Compliance-Zertifikate. Wir führen Sie durch erforderliche Registrierungsprozesse und überwachen laufend die regulatorische Situation für Ihre Märkte.
06
Schritt 6
Produktionskoordination & globale Lieferung
Über qualifizierte GMP-zertifizierte Partnerbetriebe führen wir die Produktion mit QC in jeder Phase durch. Unser Logistikteam stellt zuverlässige Lieferung an Ihre weltweiten Standorte sicher — mit Echtzeit-Tracking und Bestandsmanagement-Support.
Typischer Zeitplan
Geschätzte Dauer für ein Standard-OEM- & ODM-Projekt — Zeitpläne können je nach Anpassungsgrad variieren.
1–2 Wochen
Strategische Beratung & Discovery
Phase 12–4 Wochen
Formulauswahl & Anpassung
Phase 22–3 Wochen
Umfassende Validierung & Compliance
Phase 34–6 Wochen
Produktionskoordination & globale Lieferung
Phase 4Der Gesamtprojektzeitplan beträgt typischerweise 10–15 Wochen von der Beratung bis zur Lieferung.
Qualitätskontrolle und Inspektion
Mehrstufige QC entlang unserer Kette — von Rohmaterial bis Vorversandinspektion. Drittinspektionen willkommen.
01
Eingangsmaterial-QC (IQC)
Rohmaterialien werden gegen Spezifikationen, COA und Lieferantenaudits geprüft.
02
Prozess-QC (IPQC)
Chargenüberwachung beim Mischen, Abfüllen und Verpacken mit Inline-Kontrollen.
03
Fertigwaren-QC (OQC)
Endinspektion nach AQL-Standards: Etikettierung, Siegelintegrität und Verpackungskonformität.
04
Drittinspektion
SGS, Intertek oder vom Käufer benannte Agenturen vor Versand auf Anfrage.
Bereit, Ihre OEM- & ODM-Reise zu starten?
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