Formulering & SKU-selectie
Kies uit negen ODM-lijnen of ontwikkel een maatwerkformule met onze specialisten en partnerlabs.
Hoe we werken: uw OEM & ODM-traject van idee tot schap
Transparant, collaboratief proces — u werkt met ons; wij orkestreren partners, compliance en levering.
Uw opties begrijpen
ODM (eigen ontwerp en productie)
Benut ons formuleringportfolio en supply chain-team voor turnkey ODM — van concept tot schap met één contract, één contact.
- Toegang tot negen ODM-productlijnen in deodorant, verzorging en mondverzorging
- Productie bij FDA-geregistreerde partnerfaciliteiten met GMP-compliance gecoördineerd door ons team
- Uitgebreide regelgevende documentatie voor wereldmarkten (FDA, EU REACH, APAC)
- Aanpasbare verpakkingsoplossingen met eco-vriendelijke opties
- Flexibele MOQ vanaf slechts 1.000 stuks
- Toegewijd accountmanagement en technische ondersteuning
Ideaal voor: Nieuwe merken, e-commerce startups, retailers die private labels lanceren en ondernemers die snelle markttoegang zoeken met minimale R&D-investering.
OEM (contractproductie)
Breng uw eigen formule tot leven via OEM-productie bij partnerfaciliteiten onder ons QC- en documentatiebeheer.
- OEM-productie van uw formuleringen bij gekwalificeerde partnerlijnen met exacte specificaties
- Geavanceerde productiecapaciteiten met batchtraceerbaarheid
- Strenge kwaliteitscontroleprotocollen en stabiliteitstesten
- Ondersteuning bij regelgevende compliance en documentatievoorbereiding
- Schaalbare productievolumes met MOQ vanaf 5.000 stuks
- Geheimhoudingsovereenkomsten en IP-bescherming
Ideaal voor: Gevestigde merken met bestaande formuleringen, bedrijven met specifieke ingrediëntvereisten en organisaties die een verantwoordelijke OEM & ODM-partner zoeken die OEM-productie en exportdocumentatie beheert.
DeodorantspraysGrooming & reinigingMondverzorging
Hoe wij uw supplychain orkestreren
U tekent met Pu Yan. Wij coördineren formuleringpartners, gekwalificeerde productiesites, QC, compliancedocumentatie en exportlogistiek — zonder vijf leveranciers te jongleren.
Productie bij partnerfaciliteiten
Productie in gecontroleerde GMP-uitgelijnde faciliteiten met IQC, IPQC, OQC en optionele inspectie door derden.
Compliance & documentatie
SDS, COA, stabiliteitsdata en marktspecifieke dossiers afgestemd op uw doelmarkten.
Export & levering
FOB-, CIF- of DDP-coördinatie met batchtraceerbaarheid tot douaneklare zending.
Leverancierskwalificatiehub
Standaardantwoorden en checklists voor inkoopteams vóór ondertekening van een geïntegreerde OEM- & ODM-supplychainpartner.
ODM vs OEM: welk model past bij uw merk?
Vergelijk serviceomvang, intellectueel eigendom en commerciële voorwaarden.
| Criterium | ODM | OEM |
|---|---|---|
| Formulebron | Onze bewezen of maatwerkformules | Uw eigen formule |
| Formule-IE | Gelicentieerd / gedeeld volgens overeenkomst | Intellectueel eigendom volledig van u |
| Typische MOQ | Vanaf 1.000 eenheden | Vanaf 5.000 eenheden |
| Monsterdoorlooptijd | 7–10 werkdagen | 2–3 weken (validatie) |
| Regelgevingsdocumentatie | Volledig exportdossier inbegrepen | Compliance-ondersteuning voor uw formule |
| Verpakkingsaanpassing | Private label en retail-opties | Volgens uw specificaties |
| Ideaal voor | Nieuwe merken en snelle markttoegang | Gevestigde merken met eigen R&D |
Ons collaboratieve proces
Zes gestructureerde fasen die uw product begeleiden van eerste consult tot wereldwijde levering.
01
Stap 1
Strategisch consult & discovery
We beginnen met een diepgaand consult om uw merkvisie, doelmarktdemografie, concurrentielandschap en specifieke productvereisten te begrijpen. Deze fundamentele fase zorgt ervoor dat wij onze aanpak afstemmen op uw bedrijfsdoelen en klantbehoeften.
02
Stap 2
Formuleselectie & maatwerk
Op basis van uw vereisten presenteren wij bewezen formuleringen uit ons portfolio of ontwikkelen maatwerkoplossingen met onze formuleringsspecialisten en partnerlabs. Wij leveren gedetailleerde ingrediëntanalyse, veiligheidsbeoordelingen en prestatiegegevens ter ondersteuning van uw besluitvorming.
03
Stap 3
Prototypeontwikkeling & testen
Wij coördineren prototypesamples van partnerfaciliteiten voor uw evaluatie, doorgaans geleverd binnen 7-10 werkdagen. Wij voeren voorlopige effectiviteits- en stabiliteitstesten uit om te waarborgen dat de formulering aan prestatienormen voldoet vóór opschaling naar volledige productie.
04
Stap 4
Uitgebreide validatie & compliance
Wij voeren strenge testprotocollen uit, waaronder stabiliteitsstudies, microbiologische challenge-testen en veiligheidsbeoordelingen. Tegelijkertijd bereiden wij alle benodigde regelgevende documentatie voor uw doelmarkten voor, met volledige compliance met FDA-, EU- en andere regionale vereisten.
05
Stap 5
Regelgevende documentatie & goedkeuringen
Onze regelgevingsexperts stellen uitgebreide dossiers samen, waaronder Safety Data Sheets (SDS), Certificates of Analysis en compliance-certificaten. Wij begeleiden u door eventuele vereiste registratieprocessen en handhaven doorlopende regelgevende monitoring voor uw markten.
06
Stap 6
Productiecoördinatie & wereldwijde levering
Via gekwalificeerde GMP-gecertificeerde partnerfaciliteiten voeren wij productie uit met QC in elke fase. Ons logistiekteam zorgt voor betrouwbare levering op uw aangegeven locaties wereldwijd, met real-time tracking en ondersteuning bij voorraadbeheer.
Typische timeline
Geschatte duur voor een standaard OEM & ODM-project — timelines kunnen variëren op basis van maatwerkniveau.
1-2 weken
Strategisch consult & discovery
Fase 12-4 weken
Formuleselectie & maatwerk
Fase 22-3 weken
Uitgebreide validatie & compliance
Fase 34-6 weken
Productiecoördinatie & wereldwijde levering
Fase 4Totale projecttimeline is doorgaans 10–15 weken van consult tot levering.
Kwaliteitscontrole en inspectie
Meertraps QC in onze keten — van grondstoffen tot pre-shipment inspectie. Inspectie door derden welkom.
01
Inkomende materiaal-QC (IQC)
Grondstoffen gecontroleerd tegen specificaties, COA en leveranciersauditrecords.
02
In-process QC (IPQC)
Batchmonitoring tijdens mengen, vullen en verpakken met inline controles.
03
Eindproduct-QC (OQC)
Eindinspectie volgens AQL-normen: etikettering, sealintegriteit en verpakkingsconformiteit.
04
Inspectie door derden
SGS, Intertek of door de koper aangewezen agentschappen vóór verzending op verzoek.
Klaar om uw OEM & ODM-traject te starten?
Neem vandaag contact op om uw eerste consult in te plannen.
Aan de slag